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accueil news l'assoc syndrome de rett noémie nos actions nous soutenir contact accueil news l'assoc syndrome de rett noémie nos actions nous soutenir contact la vie selon noémie 'rett syndrome association' accueil association syndrome de rett - la vie selon noémie "je m'appelle noémie, j'ai 13 ans" "le syndrome de rett est une maladie rare qui provoque un polyhandicap. soutenez nos actions pour améliorer le quotidien de noémie et de ses amis" avec laure boulleau et laura georges - psg foot féminines / photo © daniel monteiro « leurs yeux parlent, je suis sûr qu’elles comprennent tout mais elles ne peuvent rien faire de cette compréhension. elles sont très sensibles à l’amour, il existe bien des mystères, l’un d’entre eux se trouve dans leurs yeux... » andréas rett actus reportage photos 7ème trophée foot ! dominique casanova a réalisé un reportage magnifique sur le dernier tournoi de foot. vous pouvez commander vos tirages sur la galerie dédiée. tous les bénéfices sont au profit de l'association. merci dominique pour cette action bénévole ! commandez vos photos évènement ! rdv le dimanche 14 octobre 2018 pour la 9ème édition du trophée golf noémie au profit de l'association. venez faire la compétition obligatoire pour votre rentrée golfique ! inscriptions au 03 44 4915 54 les dernières news connexion à facebook contacts: "la vie selon noémie" 45 rue du lt cel de montbrison 92500 rueil malmaison 06 11 905 906 @ politique des cookies la vie selon noémie (rett syndrome association) - tous droits réservés 2016 déconnecter | modifier défiler vers le haut

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